Η πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα συνεχώς στενεύει, με τα νέα δεδομένα να υπογραμμίζουν την καθυστέρηση στην εισαγωγή νέων θεραπειών στην αγορά. Σύμφωνα με τον Σύνδεσμο Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), οι Έλληνες ασθενείς περιμένουν κατά μέσο όρο σχεδόν δύο χρόνια μετά την έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) για να έχουν πρόσβαση σε σημαντικά νέα φάρμακα. Οι πληροφορίες προέρχονται από δύο μελέτες που παρουσιάστηκαν πρόσφατα σε Συνέντευξη Τύπου.
Μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) 2025:
Αυτή η μελέτη θεωρείται η πιο εμπεριστατωμένη διεθνής έρευνα που ανιχνεύει την παρουσία νέων φαρμάκων στην ευρωπαϊκή αγορά, διεξάγεται από το 2004 και καλύπτει 36 χώρες. Τα ευρήματα είναι ανησυχητικά για την κατάσταση στην Ελλάδα.
-
- Από τα 168 νέα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον ΕΜΑ την περίοδο 2021 – 2024, μόλις 69 καταφέρανε να εισέλθουν στην ελληνική αγορά, σε σύγκριση με 75 από 173 κατά την προηγούμενη τριετία.
- Από τα 69 φάρμακα, μόνο 36 είναι πλήρως προσβάσιμα, ενώ τα υπόλοιπα διατίθενται με περιορισμούς (ΙΦΕΤ, ΣΗΠ).
- Ως αποτέλεσμα:
- Οι Έλληνες ασθενείς έχουν απρόσκοπτη πρόσβαση σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας.
- Έχουν περιορισμένη πρόσβαση σε 1 ακόμα στα 5 φάρμακα, και καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα.
Όσον αφορά τον χρόνο που απαιτείται για την εκάστοτε διάθεση των νέων φαρμάκων, ο μέσος χρόνος ανέρχεται σε 641 ημέρες από την έγκρισή τους μέχρι την αποζημίωση στην Ελλάδα.
Διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα:
Ο ΣΦΕΕ, για τρίτη συνεχόμενη χρονιά, ανέθεσε την εκπόνηση μελέτης στην IQVIA, που εξετάζει τη διαθεσιμότητα των καινοτόμων φαρμάκων στην Ελλάδα για την περίοδο 2022 – 2025. Τα αποτελέσματα είναι ανησυχητικά:
- Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που έλαβαν έγκριση ΕΜΑ την περίοδο 2022-2025, μόνο 42 (20%) είναι διαθέσιμα στην ελληνική αγορά αυτή τη στιγμή (25/05/2026), διαπιστώνοντας ότι μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα είναι σήμερα προσβάσιμο στους Έλληνες ασθενείς.
- Οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές έχουν ως αποτέλεσμα ότι 3 στα 5 (132 από 178) νέα καινοτόμα φάρμακα δεν είναι προσβάσιμα στους Έλληνες ασθενείς.
Οι εν λόγω μελέτες αναδεικνύουν την επιτακτική ανάγκη για αλλαγές στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες, καινοτόμες θεραπείες. Η επιτυχής βελτίωση της κατάστασης απαιτεί:
α) Επαναπροσδιορισμό της Δημόσιας Φαρμακευτικής Δαπάνης, ώστε να αντανακλά τις ανάγκες των πολιτών και
β) Ενίσχυση της αποδοτικότητας της φαρμακευτικής δαπάνης μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, εφαρμογής μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης ψηφιακών εργαλείων.
Για τη διασφάλιση ενός βιώσιμου φαρμακευτικού συστήματος και την ταχεία και καθολική πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις αναγκαίες θεραπείες, απαιτείται η δέσμευση της Πολιτείας σε ένα τριετές πρόγραμμα με διαφάνεια και ενδεχόμενη πρόβλεψη. Αυτό το σχέδιο θα δώσει στις φαρμακευτικές εταιρείες τη δυνατότητα να προγραμματίσουν και να επενδύσουν στην Ελλάδα, εξασφαλίζοντας πρόσβαση στις θεραπείες ακριβώς όταν τις χρειάζονται οι ασθενείς.
