Μια επαναστατική προσέγγιση κατά του HIV Η πρόσφατη έρευνα που αφορά τη χρήση τροποποιημένων κυττάρων του ανοσοποιητικού για τη θεραπεία του ιού HIV αναδεικνύει τη δυνατότητα ελέγχου της νόσου χωρίς την συνεχή χορήγηση φαρμάκων. Τα πρώτα αποτελέσματα από δύο συμμετέχοντες δείχνουν ότι η μέθοδος προσφέρει νέες ελπίδες στους ασθενείς.
Σύμφωνα με τον σχεδιασμό μιας κλινικής δοκιμής, οι επιστήμονες συλλέγουν και τροποποιούν τα ανοσοποιητικά κύτταρα των ασθενών σε εργαστήριο, έτσι ώστε αυτά να εντοπίζουν και να επιτίθενται στον HIV. Οι πρώτες παρατηρήσεις είναι εντυπωσιακές: και οι δύο συμμετέχοντες παρουσίασαν μη ανιχνεύσιμα επίπεδα του ιού, με τον έναν να διατηρεί αυτή την κατάσταση για σχεδόν δύο χρόνια και τον άλλον για περίπου ένα χρόνο, χωρίς να χρειάζονται αντιρετροϊκή φαρμακευτική αγωγή.
Σε μια πρόσφατη ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας, οι επιστήμονες παρουσίασαν τα πρώτα ευρήματα της μελέτης, η οποία έχει ως σκοπό να εξετάσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της μεθόδου.
“Αν μπορούμε να αποδείξουμε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτής της προσέγγισης, υπάρχουν πολλοί τρόποι να την εξελίξουμε, προκειμένου να καταστεί πιο προσιτή και εύκολα εφαρμόσιμη”, αναφέρει ο Steven Deeks, καθηγητής ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο και επικεφαλής της δοκιμής.
Η θεραπεία που βασίζεται στην τεχνική CAR-T έχει χρησιμοποιηθεί και για την καταπολέμηση σκληρών καρκίνων, με χιλιάδες επιτυχίες. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, ενισχύεται το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς για να επιτεθεί σε καρκινικά κύτταρα. Επιπλέον, πρόσφατα έχουν γίνει και άλλες προσπάθειες να χρησιμοποιηθεί η μέθοδος για σοβαρές αυτοάνοσες ασθένειες.
“Η σημασία αυτής της μελέτης έγκειται στο να δείξει ότι η εκπαίδευση του ανοσοποιητικού συστήματος για να ελέγξει τον HIV χωρίς αντιρετροϊκή θεραπεία είναι εφικτή”, δηλώνει ο Andrea Gramatica, αντιπρόεδρος έρευνας στο ίδρυμα amfAR, το οποίο δραστηριοποιείται στην έρευνα για το AIDS.
Από την ανακάλυψη του HIV στις αρχές της δεκαετίας του 1980, οι επιστήμονες επιδιώκουν μια θεραπεία. Η αντιρετροϊκή θεραπεία μπορεί να ελέγξει την ασθένεια, ωστόσο απαιτεί δια βίου φαρμακευτική αγωγή, γεγονός που καθιστά τη ζωή των ασθενών εξαρτώμενη από αυτούς τους ιατρικούς παράγοντες. Παρά το γεγονός ότι αυτή η θεραπεία έχει μετατρέψει τον HIV σε χρόνια πάθηση με σχεδόν φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής για πολλούς ασθενείς, υπάρχουν περιοχές με περιορισμένη πρόσβαση στα φάρμακα.
Μέχρι σήμερα, οι τεκμηριωμένες περιπτώσεις παρατεταμένης ύφεσης του HIV είναι λιγοστές, γνωστές ως «λειτουργική θεραπεία». Αυτές οι περιπτώσεις απαιτούν συνήθως μεταμοσχεύσεις βλαστικών κυττάρων, με την πλειοψηφία των δόσεων να προέρχονται από δότες με σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις που τους καθιστούν ανθεκτικούς στον HIV.
Η γνώση μας από αυτές τις περιπτώσεις αποδεικνύει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα έχει την ικανότητα να απομακρύνει τον HIV υπό τις κατάλληλες συνθήκες, αναφέρει ο Boro Dropulić, εκτελεστικός διευθυντής του οργανισμού Caring Cross. Παρόλ’ αυτά, οι διαδικασίες μεταμόσχευσης βλαστικών κυττάρων είναι δύσκολες και επικίνδυνες.
“Επιδιώκουμε να εφαρμόσουμε αυτή τη θετική επίδραση χωρίς να απαιτείται καρκίνος ή ειδικός δότης”, εξηγεί ο Dropulić, προσδιορίζοντας την ανάγκη για τρόπους που θα καταστήσουν τις προχωρημένες θεραπείες προσιτές και εύκολο να εφαρμοστούν σε ευρύτερο κοινό.
## Η άποψη του TechNoid.gr
Η νέα έρευνα για τη θεραπεία του HIV είναι ένα ελπιδοφόρο βήμα προς την κατεύθυνση του ελέγχου της ασθένειας, προσφέροντας μια εναλλακτική λύση που θα μπορούσε να απελευθερώσει χιλιάδες ασθενείς από τη μόνιμη φαρμακευτική αγωγή. Η πρόοδος στο πεδίο αυτό θα μπορούσε να αλλάξει ριζικά την εικόνα για τον HIV, κάνοντάς τον μια πιο διαχειρίσιμη νόσο. Ωστόσο, η έρευνα είναι σε πρώιμο στάδιο και απαιτεί περαιτέρω μελέτες για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της μεθόδου. Προβλέπουμε ότι αν επιβεβαιωθούν οι θετικές τάσεις, οι εξελίξεις αυτές θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σημαντική αναβάθμιση των προτύπων φροντίδας των ΗIV θετικών ασθενών.
